Ученые связали внезапную смерть младенцев с редким генетическим отклонением
Группа британских ученых вместе с американскими коллегами детально изучили синдром внезапной смерти детей. В рамках исследования было установлено, что явление тесно связано с мутациями в ДНК малыша.
В рамках исследования был проведен анализ больше 1000 медкарт новорожденных младенцев. Смерть 237 младенцев была обусловлена синдромом внезапной детской смерти (СВДС). Каждый пятый младенец страдал от генетической мутации. Подобные изменения структуры ДНК это причина в сбое во время развития дыхательных мышц. Что тем самым вызывает появление нервно-мышечных расстройств.
В настоящее время фармакологами разработан лекарственный препарат, который помогает детям и взрослым преодолеть этот недуг. Однако все еще остается неизвестным, поэтому существует ли польза от этих лекарств при терапии мутации у новорожденных и можно ли будет их спасти. В настоящее время специалисты изучают причины и детали возникновения генетической мутации, а также выявляют все сопутствующие ее факторы.
